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4月，由中國科學(xué)院上海藥物研究所和煙臺(tái)新藥創(chuàng)制山東省實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合申報(bào)的化藥1類新藥X-L177膠囊，獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗(yàn)通知書，獲準(zhǔn)開展治療髓系惡性腫瘤的I期臨床試驗(yàn)。

X-L177由上海藥物所李佳課題組和熊兵課題組聯(lián)合研發(fā)。熊兵課題組團(tuán)隊(duì)針對(duì)LSD1靶標(biāo)進(jìn)行了化合物設(shè)計(jì)與構(gòu)效關(guān)系研究，李佳課題組開展了全面的體內(nèi)外藥效學(xué)評(píng)價(jià)、成藥性研究和適應(yīng)癥探索工作，最終獲得候選藥物X-L177。

臨床前研究結(jié)果顯示，X-L177是高活性、高選擇性的可逆型LSD1抑制劑。該候選藥物對(duì)髓系惡性腫瘤細(xì)胞高度敏感有效，在多種髓系惡性腫瘤的體內(nèi)移植瘤模型上顯示強(qiáng)效抑制腫瘤生長，特別是可顯著延長急性髓系白血病模型的荷瘤小鼠生存期，且安全可控。

該項(xiàng)目曾獲得煙臺(tái)新藥創(chuàng)制山東省實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目和中科環(huán)渤海高等藥物研究院自主部署項(xiàng)目的資助。