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堿性殘基富集序列（BRS）是膜蛋白通用的信號基序。目前，關于BRS信號轉(zhuǎn)導機制及應用的研究較為有限。

近日，中國科學院深圳先進技術(shù)研究院研究員施小山團隊聯(lián)合分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心研究員許琛琦團隊，在《自然評論免疫學》（Nature Reviews Immunology）上，發(fā)表了題為Charge-based immunoreceptor signalling in health and disease的展望文章，探討了普遍存在的BRS。

該團隊發(fā)現(xiàn)BRS通過近膜靜電網(wǎng)絡調(diào)節(jié)免疫受體的磷酸化、泛素化、液液相分離、機械信號轉(zhuǎn)導等過程的近膜信號轉(zhuǎn)導機制；整理出免疫受體BRS突變與人類疾病的相關性；通過研究操控免疫受體中天然存在的BRS信號并利用BRS設計合成免疫受體的策略，揭示了BRS在創(chuàng)新免疫療法中的應用潛力。

上述成果為探討免疫系統(tǒng)運作原理、開發(fā)更有效的免疫治療方法提供了新思路。

研究工作得到科學技術(shù)部和中國科學院等的支持。

BRS介導的免疫受體信號轉(zhuǎn)導機制與轉(zhuǎn)化應用