——習(xí)近平總書記在致中國科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求
——中國科學(xué)院辦院方針
語音播報
近日,,中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院朱強(qiáng)和羅爽課題組以密度泛函理論(DFT)為輔助,實現(xiàn)了鈀催化吲哚芳基異腈的C-H亞胺基環(huán)化反應(yīng),,對映選擇性合成了多種稠環(huán)吲哚骨架的阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體,。相關(guān)研究成果以DFT-Assisted Atroposelective Construction of Indole-Fused N-Heteroaromatic Frameworks through Palladium-Catalyzed C-H Imidoylation為題,發(fā)表在《ACS催化》(ACS Catalysis)上,。
阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體是指由于空間位阻或電子效應(yīng)導(dǎo)致的單鍵旋轉(zhuǎn)受阻構(gòu)象,,表現(xiàn)出與其他立體生成元素相似的對映體特征,。軸手性雙(雜)芳基作為重要的阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體,存在于生物活性化合物中,,在不對稱催化和功能材料領(lǐng)域具有重要應(yīng)用,。近年來,不對稱合成雙(雜)芳基阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體研究取得進(jìn)展,。在各種策略中,借助過渡金屬催化的芳基C-H鍵直接官能化,,被認(rèn)為是將自由旋轉(zhuǎn)的雙(雜)芳基轉(zhuǎn)化為旋轉(zhuǎn)受限阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體的有效手段,。而前手性雙(雜)芳基通常需要導(dǎo)向基團(tuán),在一定程度上限制了能夠提供空間位阻的取代基的多樣性,。
課題組在實驗前利用DFT計算來解決芳基異腈手性控制的相關(guān)問題,。研究通過擴(kuò)大差向異構(gòu)化與還原消除之間的速率差異,使中間體在還原消除過程中表現(xiàn)出顯著的立體選擇性,。研究發(fā)現(xiàn),,當(dāng)取代基為三甲基硅基醚時,產(chǎn)物的立體選擇性能夠得到有效控制,。由于底物種類繁多以及合成過程復(fù)雜,,DFT提前預(yù)測提高了整體效率并減少了實驗工作量。
進(jìn)一步,,該研究發(fā)展了對映選擇性地合成多種稠環(huán)吲哚骨架的阻轉(zhuǎn)異構(gòu)體的新方法,,包括C-C和C-N手性軸的異構(gòu)體均能有效合成。研究證明了DFT計算在輔助不對稱反應(yīng)設(shè)計和提升對映選擇性方面的可靠性,,為未來化學(xué)合成領(lǐng)域研究提供了新的思路和方法,。
研究工作得到國家自然科學(xué)基金等的支持。該工作由廣州健康院和南寧師范大學(xué)合作完成,。
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