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加快打造原始創(chuàng)新策源地,加快突破關(guān)鍵核心技術(shù),,努力搶占科技制高點(diǎn),,為把我國(guó)建設(shè)成為世界科技強(qiáng)國(guó)作出新的更大的貢獻(xiàn),。

——習(xí)近平總書記在致中國(guó)科學(xué)院建院70周年賀信中作出的“兩加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿,、面向經(jīng)濟(jì)主戰(zhàn)場(chǎng),、面向國(guó)家重大需求,、面向人民生命健康,,率先實(shí)現(xiàn)科學(xué)技術(shù)跨越發(fā)展,率先建成國(guó)家創(chuàng)新人才高地,,率先建成國(guó)家高水平科技智庫(kù),,率先建設(shè)國(guó)際一流科研機(jī)構(gòu)。

——中國(guó)科學(xué)院辦院方針

首頁(yè) > 科研進(jìn)展

腫瘤“作弊器”持續(xù)存在的關(guān)鍵機(jī)制獲揭示

2025-04-29 深圳先進(jìn)技術(shù)研究院
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語(yǔ)音播報(bào)

在癌細(xì)胞的生存競(jìng)賽中,,有一種特殊的“作弊器”——染色體外DNA(ecDNA),。ecDNA猶如一個(gè)游離在細(xì)胞內(nèi)的“外掛程序”,以環(huán)狀小圈的形式攜帶關(guān)鍵致癌基因,,幫助癌細(xì)胞“開掛升級(jí)”,。臨床數(shù)據(jù)顯示,ecDNA存在于30%至50%的惡性腫瘤中,,它的存在加劇了腫瘤侵襲性,、治療耐藥性和患者死亡率。1965年,,研究人員在神經(jīng)母細(xì)胞瘤中觀察到當(dāng)時(shí)被稱為“雙微體”的ecDNA,。但是,受限于技術(shù)手段,,這個(gè)與癌細(xì)胞密切相關(guān)的潛在靶點(diǎn)的生物學(xué)意義長(zhǎng)期未被闡明,。

中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院甘海云團(tuán)隊(duì)首次揭示了ecDNA在腫瘤細(xì)胞中維持生存的關(guān)鍵機(jī)制,為理解ecDNA對(duì)腫瘤發(fā)生發(fā)展的作用機(jī)制提供了新視角,,并為開發(fā)靶向ecDNA的抗腫瘤治療策略提供了重要理論依據(jù),。

為破解ecDNA這個(gè)癌細(xì)胞“作弊器”的謎題,科研人員設(shè)計(jì)了一套研究方案,,采用高科技手段在實(shí)驗(yàn)室“復(fù)刻”ecDNA:通過(guò)CRISPR基因編輯技術(shù),,精準(zhǔn)剪下染色體上的特定DNA片段,讓細(xì)胞自身以“一條直線首尾粘成圓圈”的形式將其修復(fù)成環(huán)狀,;進(jìn)而在試管內(nèi)合成大小接近天然ecDNA的DNA環(huán),,再通過(guò)特殊方法把它送進(jìn)細(xì)胞內(nèi),相當(dāng)于給細(xì)胞安裝了“外掛程序”,。

在構(gòu)建合適的細(xì)胞系后,,該研究建立了正常細(xì)胞與攜帶ecDNA的細(xì)胞、正常染色體DNA與被剪切成ecDNA的同款DNA、腫瘤細(xì)胞與攜帶ecDNA的腫瘤細(xì)胞3個(gè)對(duì)照組,。進(jìn)一步,,研究通過(guò)對(duì)ecDNA這個(gè)“作弊器”進(jìn)行“犯罪現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查”,使用兩種實(shí)驗(yàn)方法觀察并鎖定ecDNA復(fù)制的相關(guān)蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn),,攜帶ecDNA的細(xì)胞對(duì)DNA損傷應(yīng)答關(guān)鍵因子的抑制劑更加敏感,,這些抑制劑能夠降低細(xì)胞內(nèi)ecDNA的含量并有效殺傷攜帶ecDNA的細(xì)胞。

該研究在鑒定出的蛋白質(zhì)中發(fā)現(xiàn)有很多DNA損傷應(yīng)答相關(guān)的因子,,這是否意味著ecDNA更易出現(xiàn)DNA損傷,?ecDNA是通過(guò)哪種途徑去修復(fù)這些損傷?帶著這些疑問(wèn),,研究揭示了ecDNA在癌細(xì)胞中持續(xù)存在的關(guān)鍵機(jī)制,。研究發(fā)現(xiàn),,ecDNA高復(fù)制和高轉(zhuǎn)錄水平導(dǎo)致DNA結(jié)構(gòu)異常,,使得ecDNA比染色體DNA更易發(fā)生斷裂。ecDNA利用細(xì)胞中較少使用的“應(yīng)急修復(fù)工具箱”來(lái)維持生存,。這是快速但易出錯(cuò)的“自我修復(fù)”方式,,在正常細(xì)胞中只是作為備用方案。正是這種“將錯(cuò)就錯(cuò)”的修復(fù)方式,,讓ecDNA既能保持環(huán)狀結(jié)構(gòu)繼續(xù)“作惡”,,又在修復(fù)過(guò)程中不斷積累新的突變,使腫瘤變得越來(lái)越惡性,。這就像給癌細(xì)胞裝了“變異加速器”,,讓它們能更快地進(jìn)化出耐藥性等危險(xiǎn)特性。這解釋了ecDNA陽(yáng)性的腫瘤往往更具侵襲性的原因,,為開發(fā)針對(duì)ecDNA修復(fù)機(jī)制的新型抗癌藥物提供了線索,。

基于上述特性,該研究探討了治療ecDNA陽(yáng)性腫瘤的可行性方法,。通過(guò)使用不同靶標(biāo)蛋白的抑制劑進(jìn)行處理,,研究證實(shí)此類干預(yù)策略能夠顯著降低ecDNA陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞內(nèi)的ecDNA水平。

這一研究闡明了腫瘤細(xì)胞中ecDNA的獨(dú)特生物學(xué)特性,,揭示了ecDNA通過(guò)平衡態(tài)調(diào)控參與腫瘤發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制,,為臨床轉(zhuǎn)化提供了新靶點(diǎn)。

4月28日,,相關(guān)研究成果發(fā)表在《細(xì)胞》(Cell)上,。

ecDNA維持的分子機(jī)制示意圖

打印 責(zé)任編輯:侯茜

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